HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法
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ID： |
7186E5F2F1C142B58C48E7084E6C5EF7 |
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文件大小(MB)： |
0.28 |
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页数： |
11 |
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文件格式： |
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日期： |
2019-12-7 |
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中华人民共和国国家环境保护标准,HJ 637-2018,代替HJ 637-2012,水质石油类和动植物油类的测定,红外分光光度法,Water quality — Determination of petroleum, animal fats and vegetable,oils — Infrared spectrophotometry,（发布稿）,本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准,2 0 1 8 - 1 0 - 1 0 发布2 0 1 9 - 0 1 - 0 1 实施,生态环境部发布,i,目次,前言ii,1 适用范围..1,2 规范性引用文件1,3 术语和定义.1,4 方法原理..1,5 试剂和材料.2,6 仪器和设备.3,7 样品. 3,8 分析步骤..4,9 结果计算与表示5,10 精密度和准确度.6,11 质量保证和质量控制..6,12 废物处理7,13 注意事项7,ii,前言,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态,环境，保障人体健康，规范水中石油类和动植物油类的测定方法，制定本标准,本标准规定了测定工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的红外分光光度法,本标准是对《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ 637-2012）,的修订，原起草单位为：长春市环境监测中心站。修订的主要内容如下：,——修改方法适用范围为工业废水和生活污水；,——修改“总油”名称为“油类”；,——修改萃取剂为四氯乙烯,自本标准实施之日起，原标准《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》,（HJ 637-2012）废止,本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,本标准起草单位：广东省环境监测中心,本标准验证单位：广州市环境监测中心站、清远市环境监测站、肇庆市环境监测站、湖,南省环境监测中心站、广东省水文水资源监测中心和济南市环境监测中心站,本标准生态环境部2018年10月10日批准,本标准自2019年1月1日起实施,本标准由生态环境部解释,1,水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法,警告：实验中所使用的四氯乙烯对人体健康有害，标准溶液配制、样品制备以及测定过,程应在通风橱内进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物,1 适用范围,本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分光光度法,本标准适用于工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定,当取样体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm 石英比色皿时，方法检出限为,0.06 mg/L，测定下限为0.24 mg/L,2 规范性引用文件,本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适,用于本标准,HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范,3 术语和定义,下列术语和定义适用于本标准,3.1,油类oil and grease,指在pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且在波数为2930 cm-1、2960 cm-1 和3030 cm-1,处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类,3.2,石油类petroleum,指在pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且不被硅酸镁吸附的物质,3.3,动植物油类animal fats and vegetable oils,指在pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且被硅酸镁吸附的物质,4 方法原理,水样在pH≤2 的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植,物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2,基团中C—H 键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3 基团中C—H 键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳,香环中C—H 键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960 和A3030，根据校正系数进行计算；动,2,植物油类的含量为油类与石油类含量之差,5 试剂和材料,除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同,等纯度的水,5.1 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯,5.2 盐酸溶液：1＋1,用盐酸（5.1）配制,5.3 四氯乙烯（C2Cl4）：以干燥4 cm 空石英比色皿为参比，在2800 cm-1～3100 cm-1 之间使,用4 cm 石英比色皿测定四氯乙烯，2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 处吸光度应分别不超过,0.34、0.07、0,5.4 正十六烷（C16H34）：色谱纯,5.5 异辛烷（C8H18）：色谱纯,5.6 苯（C6H6）：色谱纯,5.7 无水硫酸钠（Na2SO4）,置于马弗炉内550 ℃下加热4 h，稍冷后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存,5.8 硅酸镁（MgSiO3）：150 μm～250 μm（100 目～60 目）,取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃加热4 h，稍冷后移入干燥器中冷却至室,温。称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的质量，按6%（m/m）比例加入适量,的蒸馏水，密塞并充分振荡，放置12 h 后使用，于磨口玻璃瓶内保存,5.9 玻璃棉,使用前，将玻璃棉用四氯乙烯（5.3）浸泡洗涤，晾干备用,5.10 正十六烷标准贮备液：ρ≈10000 mg/L,称取1.0 g（准确至0.1 mg）正十六烷（5.4）于100 ml 容量瓶中，用四氯乙烯（5.3）,定容，摇匀。0℃～4℃冷藏、避光可保存1 年,5.11 正十六烷标准使用液：ρ=1000 mg/L,将正十六烷标准贮……
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